این شرایط خاص، تسا را از ابتدای زندگی خود با چالش‌های مختلفی مواجه کرده است. او با وجود این مشکلات و چالش‌ها، تصمیم گرفته که اجازه ندهد شرایطش بر خوشحالی او تأثیر بگذارد.
در افراد مبتلا به ئِراینیا، بینی در رحم مادر رشد نکرده و منجر به عدم وجود این عضو در صورت می‌شود. در مورد منحصر به فرد تسا، این بیماری به فقدان سیستم بویایی گسترش یافته است. علیرغم چالش‌های ناشی از وضعیت این دختر، والدین تسا او را دختری زیبا و خارق‌العاده می‌دانند.
گرین و ناتان ایوانز، والدین تسا، پس از آگاهی در مورد ناهنجاری صورت فرزند خود در طول سونوگرافی، احساسات مختلفی داشتند. بدون شک، فهمیدن این که دخترشان بدون بینی متولد خواهد شد، یک شوک بزرگ بود؛ اما آن‌ها کاملاً متعهد به ارائه بهترین مراقبت و پشتیبانی از تسا بودند.
تسا، مدت کوتاهی پس از تولد، به بخش مراقبت‌های ویژه منتقل شد و در آنجا تحت جراحی تراکئوتومی برای تسهیل تنفس خود قرار گرفت. او در ۱۱ ماهگی، تحت عمل جراحی آب مروارید قرار گرفت و این مشکل نیز به چالش‌های تسا در ماه‌های اول زندگی‌اش اضافه شد.
دو سال بعد، تسا تحت عمل جراحی زیبایی قرار گرفت تا پروتزهایی در زیر پوست او کاشته شده و زمینه ساخت بینی مصنوعی در آینده فراهم شود. والدین تسا، انجام این عمل را فرصتی برای بهبود تدریجی ظاهر دخترشان در طول زمان می‌دانستند. این عمل جراحی، شامل پیوند استخوان و پوست بوده و معمولاً در دوران نوجوانی و پس از رشد صورت توصیه می‌شود.
تسا با زندگی بدون بینی وفق پیدا کرده و بر تنفس از طریق دهان متکی است. با وجود این چالش‌ها، تسا اجازه نداده که مشکلاتش روی خوشحالی او تأثیر بگذارند.
ناتان ایوانز، در مورد روحیه خوب دخترش گفته است: «تسا ثابت کرده که همه اشتباه می‌کنند. او از انتظارات فراتر رفته است. تسا روی روحیه همه تأثیر مثبت داشته و اطرافیانش را خوشحال می‌کند.»
داستان تسا، توجه مردم را در سراسر جهان به خود جلب کرده و منبع الهام افراد بی‌شماری شده که با چالش‌های مختلفی در زندگی خود مواجه شده‌اند. این داستان، نشان داده که ما می‌توانیم با عزم، شجاعت و حمایت عزیزانمان بر هر مشکلی غلبه کنیم.
نظر شما